СИНТЕЗ И БИОЛОГИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ НА ПЕСТИЦИДНУЮ АКТИВНОСТЬ ПРОИЗВОДНЫХ 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-ДЕКАГИДРОАКРИДИНДИОНА-1,8

Пырко A.Н.

2017 / Том 7: номер 2 [ ХИМИЧЕСКИЕ НАУКИ ]

Целью работы является синтез и испытание на пестицидную активность производных декагид-роакридиндиона, которые могли бы стать основой средств защиты растений. Исследованные соединения получены трехкомпонентной гетероциклизацией первичных аминов, ароматических альдегидов и димедона. Синтезированные соединения были испытаны на некоторые виды инсек-тицидной (против toxoptera graminum, musca domestica,meloidogyne incognita, heliothis virescens, diabrotica undecimpunctata howardi, caenorhabditis elegans), фунгицидной (против drechslera, erysiphe, puccinia, peronospora) и гербицидной активности (против amaranthus retroflexus, brassica rapa, abutilon theophrasti, alopecurus myosuroides, avena fatua, echinochloa crus galli). Все соединения про-явили инсектицидную активность против toxoptera graminum. Три соединения проявили гербицид-ную активность против amaranthus retroflexus. Только одно соединение из шести проявило фунги-цидную активность против drechslera.

Ключевые слова:

производные декагидроакридина,синтез,пестицидная активность,decahydroacridinedione derivatives,synthesis,pesticidal activity

Библиографический список:

1. Safaei-Ghomi J., Ghasemzadeh M. A., Zahedi S. ZnO nanoparticles: a highly effective and readily recyclable catalyst for the one-pot synthesis of 1, 8-dioxodecahydroacridine and dioxooctahydroxanthene derivatives //Journal of the Mexican Chemical Society. 2013. V. 57, N. 1. P. 1-7.
2. Nakhi A., Srinivas P. T. V., Rahman M. S. Amberlite IR-120H catalyzed MCR: design, synthesis and crystal structure analysis of 1, 8-dioxodecahydroacridines as potential inhibitors of sirtuins //Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters. 2013. V. 23, N. 6. P. 1828-1833.
3. Pyrko A.N. Synthesis and Transformations of New 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10-Deca-hydroacridine-1,8-dione Derivatives // Russian Journal of Organic Chemistry. 2008. V. 44, N. 8. P. 1215-1224.
4. Kumar A., Sharma S. A grinding-induced catalyst- and solvent-free synthesis of highly functionalized 1,4-dihydropyridines via a domino multicomponent reaction // Green Chem. 2011. Vol. 13. P. 2017-2020.
5. To Q. H., Lee Y. R., Kim S. H. Efficient one-pot synthesis of acridinediones by indium(III) triflate-catalyzed reactions of β-enaminones, aldehydes, and cyclic 1,3-dicarbonyls // Bulletin of the Korean Chemical Society. 2012. Vol. 33, N. 4. P. 1170-1176.
6. Shchekotikhin Yu.M., Nikolaeva T.G., Shub G.M., Kriven’ko A.P.Synthesis and antibacterial activity of substituted 1,8-dioxodecahydroacridines // Khim.-Farm. Zh. 2001. V. 35, N 4. P. 206-211.
7. Gutsulyak Kh. V., Manzhara V. S., Mel’nik M. V., Kalinc T. I. Relationship between the structure and photostability of decahydroacridine derivatives // J. Appl. Spectr. 2005. Vol. 72, No. 4. P. 488-494.

Файлы:

• реферат (скачать | просмотреть) - скачано 45 раз
• статья (скачать | просмотреть) - скачано 73 раза